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Publicaciones CNIO

Liver progenitor cells

Cell Reports

Las células madre del hígado intervienen en el desarrollo de tumores

Madrid, 18 de abril, 2017

La transformación maligna de los hepatocitos es el origen de la mayor parte de los hepatocarcinomas, un tumor de hígado agresivo con altas tasas de mortalidad. Pero estas células no actúan solas. Un trabajo desarrollado por científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) muestra cómo los hepatocitos “reclutan” e “instruyen” a las células madre o progenitoras del hígado que contribuyen así a la progresión de las lesiones.“Las células que originan el cáncer de hígado, así...

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c-Fos expressing pre-malignant mouse hepatocytes

The Journal of Experimental Medicine

Un nuevo vínculo molecular entre colesterol, inflamación y cáncer de hígado

Madrid, 29 de marzo, 2017

Un estudio publicado en la revista The Journal of Experimental Medicine subraya la importancia de una proteína llamada c-Fos en el desarrollo del carcinoma hepatocelular, una enfermedad mortal para la que no existe un tratamiento efectivo. Utilizando ratones modificados genéticamente, Erwin Wagner, director del Programa de Biología Celular del Cáncer del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y su Grupo de Genes, Desarrollo y Enfermedad, han documentado cómo c-Fos provoca la...

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Células metastásicas de cáncer de mama (en rojo) anidando en nichos metastásicos en el pulmón.

Nature Reviews

Estrechar el cerco a la metástasis

Madrid, 17 de marzo, 2017

Las metástasis son la principal causa de mortalidad asociada al cáncer y su aparición sigue siendo un fenómeno difícil de predecir y de manejar. Ahora sabemos que, antes de la llegada de las células tumorales, los tumores preparan el terreno en el órgano que más tarde colonizarán. Estas zonas con condiciones óptimas para la formación de metástasis se denominan nichos pre-metastásicos y atacarlos podría mejorar la supervivencia de los pacientes con cáncer. Estas cuestiones son el objeto de un...

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Stem Cell Reports

Signos de rejuvenecimiento celular en la reprogramación ‘in vivo’

Madrid, 2 de febrero, 2017

Durante el proceso de reprogramación ‘in vivo’, los telómeros de las células se alargan debido a un aumento de la telomerasa endógena. Ésta es la principal conclusión de un trabajo publicado en ‘Stem Cell Reports’ por un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). Sus observaciones muestran, por primera vez, que la reprogramación en tejidos vivos induce cambios característicos del rejuvenecimiento celular. “Hemos comprobado que en un organismo adulto, cuando induces...

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Imagen de la enzima oxidoreductasa

PNAS

La secuenciación masiva y la coevolución desvelan secretos de las interacciones entre proteínas

Madrid, 15 de diciembre, 2016

Las células funcionan como una orquesta increíblemente bien sincronizada de interacciones moleculares entre proteínas. Comprender esta red molecular no sólo es esencial para conocer el funcionamiento del organismo sino también para determinar los mecanismos moleculares que conducen a multitud de enfermedades. De hecho, se ha observado que las regiones de las proteínas involucradas en estas interacciones están preferentemente mutadas en muchos tumores. El estudio de muchas de estas interacciones...

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El daño tisular es clave para la reprogramación celular

Science

El daño tisular es clave para la reprogramación celular

Madrid, 24 de noviembre, 2016

La reprogramación celular no sucede exactamente como pensábamos. Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) muestra en las páginas de la revista Science que el daño tisular es un factor relevante para que las células retrocedan a un estado embrionario. La reprogramación celular le valió el Nobel a su descubridor, Shinya Yamanaka, y abrieron la puerta de la medicina regenerativa. Esta técnica, basada en la introducción de una combinación de cuatro genes conocida...

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CPEB4 es clave para la supervivencia de las células del melanoma

Nature Communications

Una proteína que define la identidad del melanoma

Madrid, 18 de noviembre, 2016

El Grupo de Melanoma del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) tiene como objetivos fundamentales identificar biomarcadores de progresión tumoral y nuevas dianas terapéuticas en el melanoma. En particular, están enfocados en descubrir características que definen la “huella dactilar” de este tumor, que lo diferencia de otros cánceres. El último estudio en esta línea aparece publicado en la revista Nature Communications y describe las funciones de CPEB4, una proteína crucial para...

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Parte del equipo del CNIO que ha participado en el proyecto BLUEPRINT

Cell Press

El CNIO participa en el mayor proyecto europeo para al estudio del epigenoma humano

Madrid, 17 de noviembre, 2016

El Consorcio Internacional para el estudio del Epigenoma Humano (IHEC, por sus siglas en inglés) publica de forma simultánea una colección de 41 trabajos que recogen los últimos avances en el estudio del epigenoma -24 de los cuales aparecen hoy en varias revistas del grupo Cell Press. El Programa de Biología Estructural y Biocomputación y la unidad del Instituto Nacional de Bioinformática del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) participan en varios de ellos y lideran tres de...

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Laboratorio de Epigenética CNIO-Lilly

Scientific Reports

Identificada una nueva diana terapéutica contra el cáncer de pulmón

Madrid, 10 de octubre, 2016

El cáncer es una enfermedad distinta en cada paciente, y mejorar los tratamientos exige saber más sobre los rasgos personales de cada tumor. Un equipo del CNIO ha descubierto una nueva alteración en el cáncer de pulmón, y con ello una nueva diana terapéutica contra la que se podrá ahora desarrollar fármacos específicos. El hallazgo es por tanto un avance hacia la personalización del tratamiento del cáncer de pulmón. El trabajo, que se publica en la revista Scientific Reports, ha sido realizado...

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Piruvato quinasa

Trends in Biochemical Sciences

Científicos del CNIO desmontan uno de los mitos de la innovación biológica

Madrid, 3 de octubre, 2016

Si bien el número de genes codificantes (aquellos que generan proteínas) de la especie humana se ha reducido progresivamente en los últimos años –las cifras han caído a menos de 20.000–, se ha postulado que la dimensión del proteoma, aquel que ejecuta las instrucciones empaquetadas en el genoma, podría alcanzar cifras mayores. Esta diversidad de proteínas se ha posicionado como una de las principales fuentes de complejidad en mamíferos, entre ellos, la especie humana. Esta teoría podría...

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